Din aceeași categorie
Obiectivele tratamentului pacientului hipertensiv sunt:
- Tratamentul tuturor factorilor de risc cardiovascular reversibili
- Atingerea valorilor-țintă
- Tratamentul farmacologic al hipertensiunii arteriale
- Terapia individualizată și terapia cazurilor particulare.
1. Tratamentul tuturor factorilor de risc cardiovascular reversibili
Factorii de risc cardiovascular sunt numeroși. Dintre factorii de risc reversibili la pacientul hipertensiv sunt vizați: fumatul, dislipidemia, disglicemia, obezitatea, sedentarismul, stilul de viață (cu accent principal pe dietă), managementul stresului, medicațiile, consumul de toxice.Ghidul din 2013 al Grupului de lucru pentru managementul hipertensiunii arteriale al Societății Europene de HTA (ESH) și al Societății Europene de Cardiologie (ESC)(2) cotează această intervenție ca având o clasă de recomandare/nivel de evidență IA (tabelul 1).
2. Atingerea valorilor-țintă
Obținerea valorilor-țintă este parametrul de eficiență terapeutică. Valorile stabilite de Ghidul ESH/ESC 2013 vizează valoarea tensiunii arteriale în diferite situații și precizează și clasa de recomandare/nivelul de evidență. Astfel, se recomandă:a) tensiune arterială sistolică (TAS) sub 140 mmHg: la pacienții cu risc cardiovascular scăzut sau moderat (clasă de recomandare/nivel de evidență IB), la diabetici (IA), la pacienții cu AVC sau AIT în antecedente, cu boală cardiacă ischemică, cu boală cronică de rinichi la diabetici/non-diabetici (IIa B), vârstnicii sub 80 de ani cu condiție bună (IIb C);
b) tensiune arterială sistolică (TAS) între 140 și 150 mmHg: la vârstnicii sub 80 de ani cu TAS inițială peste 160 mmHg (IA), la vârstnicii peste 80 de ani cu condiție fizică și mintală bună (IB);
c) tensiune arterială diastolică (TAD) sub 90 mmHg la toți hipertensivii. La diabetici este indicat sub 85 mmHg, valori sigure fiind considerate cele între 80 și 85 mmHg (IA).
3. Tratamentul farmacologic al hipertensiunii arteriale
Tratamentul hipertensiunii arteriale va urmări recomandările ghidurilor. Puncte-cheie vor fi:
- identificarea criteriilor de inițiere a tratamentului farmacologic (valoarea tensiunii arteriale, nivelul riscului cardiovascular global);
- strategia de alegere a medicației în funcție de comorbiditățile pacientului și caracteristicile hipotensorului;
- reevaluarea periodică (la 2-4 săptămâni).
Acestea pot fi recomandate în inițierea și menținerea tratamentului, în monoterapie sau combinații (clasă de recomandare/nivel de evidență IA).
Combinațiile sunt superioare monoterapiei (prin eficiență, scăderea efectelor secundare și creșterea aderenței la tratament).
Combinațiile fixe (IECA sau BRA + diuretice sau BCC) au o tot mai largă utilizare. Contraindicația absolută de asociere (clasă de recomandare IIIA) o reprezintă IECA + BRA (trialul ONTARGET).
Blocanții alfa-adrenergici, simpaticoliticele centrale și periferice și vasodilatatoarele directe nu sunt recomandate (eventual pot fi asociate terapiei standard, în cazuri particulare).
Inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei (IECA) au ca efecte principale: cardioprotecție, remodelare post-infarct miocardic, nefroprotecție.
Indicațiile de elecție ale IECA sunt: tineri/vârstnici, rasa albă, hipertensivi care asociază insuficiență cardiacă (trialurile CONSENSUS, SOLVD), infarct miocardic (trialul HOPE), hipertrofie ventriculară stângă (trialul ASCOT), boală cardiacă ischemică (trialul EUROPA), nefropatie, diabet zaharat (trialul ADVANCE), boli cerebro-vasculare (trialul PROGRESS).
Contraindicații ale IECA sunt: stenoza bilaterală de arteră renală, hiperpotasemia, sarcina, edemul angioneurotic, boala cronică de rinichi severă (stadiile IV și V; rata filtratului glomerular - eRFG - sub 30).
Reacţiile adverse (tuse, hiperpotasemie, edem, rush, pierderea gustului, leucopenie) pot să limiteze uneori indicația.
Blocanții receptorilor de angiotensină (BRA, sartani) au aceleași indicații și contraindicații ca și IECA. Efecte favorabile suplimentare au fost demonstrate referitor la: nefroprotecție (trialurile ONTARGET, OSCAR, IRMA II), protecția vasculo-cerebrală (trialurile SCOPE, HYVET), scăderea hipertrofiei ventriculare stângi, scăderea riscului de fibrilație atrială (trialul ADVANCE), sindromul metabolic (trialul ONTARGET). Sartanii pot fi o alternativă în cazul apariției tusei la IECA.
Diureticele indicate sunt cele de tip tiazidic (indapamida, clortalidona, metolazona) și diureticele tiazidice (hidroclorotiazida).
Indicațiile de elecție sunt: hipertensiunea de orice grad, orice vârstă, la vârstnici, rasa neagră, obezi, fumători, insuficiența cardiacă asociată.
Contraindicațiile sunt reprezentate de: sarcină, gută, sindrom metabolic, hiperlipemii (excepție: indapamidul), hipopotasemie, hipercalcemie.
Reacții adverse semnalate la diureticele tiazid-like și tiazidice sunt: ↓ K, ↓ Na, ↓ Mg, alcaloză, creșterea calcemiei, acidului uric, a glicemiei, a LDL și TGL, erupții cutanate, hipotensiune, impotență, tulburări digestive.
Cu excepția indapamidei, diureticele tiazidice nu mai sunt curent recomandate ca monoterapie, ci în combinații.
Diureticele de ansă și antagoniștii aldosteronici nu sunt indicații curente în boala hipertensivă.
Betablocantele (BB) vor fi indicate doar în situațiile impuse de patologia care necesită această medicație. În cazul pacientului hipertensiv, indicația este restrânsă la tineri cu simpaticotonie, tahicardie.
Contraindicații ale BB sunt: bradicardia, astmul bronșic sever, angina vasospastică, boala arterială severă. Drept contraindicații relative sunt semnalate: sindromul metabolic, prediabetul, BPOC (cu excepția BB cu efect vasodilatator), sarcina și recomandarea la atleți. Indicația BB va ține cont, în mod necesar, și de efectele secundare ale acestora: bradicardie, tulburări de conducere AV, efect inotrop negativ, hipotensiune, efect dislipidemiant (↓HDL, ↑TGL), sindrom Raynaud, bronhospasm, oboseală, depresie, insomnie, fenomen rebound, impotenţă, interacţiune cu alcoolul (hipotensiune) și cu tutunul (aritmii).
Blocantele de canale de calciu (BCC) reprezintă indicația de elecție pentru hipertensivul vârstnic, în HTA sistolică izolată și la hipertensivul cu boală arterială periferică.
Se recomandă dihidropiridinele (amlodipina, lercarnidipina și felodipina), non-dihidropiridinele (verapamil, diltiazem) fiind indicații de excepție.
Contraindicațiile sunt: insuficiența cardiacă cronică, tahicardia (dihidropiridine), blocul AV de gradul 2 sau 3 (diltiazem, verapamil), stenoza aortică, boala cardiacă ischemică (nifedipin).
4. Terapia individualizată
Individualizarea tratamentului presupune orientarea alegerii tipului de antihipertensiv nu doar în raport cu efectele de clasă, ci și în raport cu profilul pacientului în ceea ce privește asocierea unor evenimente clinice și considerarea tuturor elementelor care conturează riscul cardiovascular global al acestuia.Ghidul ESH/ESC 2013(2) stabilește indicațiile de elecție, precum și clasa de recomandare și nivelul de evidență pentru diferitele comorbidități asociate HTA. Mai jos sunt câteva exemple, pentru cele mai frecvente cazuistici:
- nefropatie, boală cronică de rinichi - IECA, BRA (IA)
- accident vascular cerebral/accident ischemic tranzitor - orice antihipertensiv (IA)
- boală cardiacă ischemică - infarct miocardic recent - BB (IA), angină pectorală - BB și BCC (IA), dacă asociază și insuficiență cardiacă - IECA/BRA, BB și diuretice (inclusiv antagoniști de receptori mineralocorticoizi) (IA)
- diabet zaharat - IECA, BRA (IA)
- sindrom metabolic - IECA, BRA, BCC
- boala arterială periferică - IECA, BCC
- sarcina - metil-dopa, labetalol, BCC
- factori de risc asociați - prezența acestora recomandă asocierea de:
aspirină - la cei cu istoric de evenimente cardiovasculare (IA), la cei cu funcție renală alterată și risc cardiovascular înalt (IIaB)
tratament antidiabetic cu țintă terapeutică HbA1c sub 7% (IB).
Un alt aspect important de considerat este cunoașterea profilului variațiilor circadiene ale tensiunii arteriale ale pacientului (se determină prin MATA - monitorizarea ambulatorie automată a tensiunii arteriale).
Profilul de non-dipper exprimă o mai accentuată afectare vasculară (vase mari, coronare, vase cerebrale, vase renale, vase oculare, vase periferice), comparativ cu pacienții dipper(3,4,5). Particularizarea schemei terapeutice în concordanță cu acest element (administarea medicamentului seara, și nu dimineața, spre exemplu) va optimiza controlul tensiunii arteriale și implicit va îmbunătăți prognosticul.
Au fost, de altfel, studiate și particularitățile efectelor diferitelor antihipertensive în raport cu momentul administrării.
Cronoterapia hipertensiunii arteriale(3,4) (în relație cu profilul pacientului și cu caracteristicile terapiei) reprezintă o individualizare înalt benefică.
O atenție specială este acordată actualmente determinării tensiunii arteriale centrale, care oferă date asupra „stiffeningului” arterelor mari, care generează consecinţe hemodinamice(6).
Controlul eficient al tensiunii arteriale depinde de toți cei trei jucători implicați: medic - pacient - terapie(7). Alegerea făcută de medicul curant este desigur direcționată de ghiduri, dar individualizarea schemei terapeutice a pacientului (consiliere pentru tratament farmacologic și non-farmacologic) rămâne cu siguranță cea mai dificilă sarcină.
Pacientul este cel care decide complianța, aderența și persistența la tratament. Ghidul ESH/ESC 2013 oferă indicații pentru diferite metode de îmbunătățire a aderenței la tratament, care implică pacientul, tratamentul și sistemul de sănătate. De altfel, implicarea pacientului în actul terapeutic este o marcă importantă a tratamentului modern.
Terapia eficientă depinde de preparat (indicații, efecte secundare, contraindicații), dar și de posologie (monodoză, combinații fixe, timingul dozelor), de interacțiunile medicamentoase, costul tratamentului, precum și de răspunsul individual al pacientului.
Gestionarea atentă și corectă a multiplelor particularități în tratamentul pacientului hipertensiv este indispensabilă controlului eficient al bolii hipertensive. narterial hypertensionhipertensiune arterială
Te-ar mai putea interesa
Comunicate de presă
Janssen România îşi extinde portofoliul cu cea de-a şasea arie terapeutica – hipertensiunea pulmonară
Janssen, compania farmaceutică a Johnson & Johnson, a anunţat finalizarea procesului de repatriere a operaţiunilor Actelion pentru România, proces încheiat cu succes la finalul anului trecut. Janssen România adaugă astfel portofoliului său ...
Știri
