Din aceeași categorie

Știri

Remuneratia medicilor pentru garzile efectuate a crescut cu pana la 90%

Știri

Un nou studiu subliniaza rolul esential al apartinatorilor in cazul adultilor care traiesc cu schizofrenie

Știri

Metodele contraceptive cu regim extins de administrare, o solutie pentru femeile moderne

Datele celui mai recent raport EFPIA (European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations) „Patients W.A.I.T. 2025 arată că în România, un pacient așteaptă, în medie, 1.110 zile - adică mai bine de 3 ani - până când un medicament inovator aprobat în Europa ajunge să fie compensat prin sistemul public de sănătate.

„1.110 zile înseamnă peste trei ani în care un pacient cu cancer, un copil cu o boală rară sau o persoană cu o afecțiune cronică severă privește cum tratamentul de care are nevoie există în alte țări europene, dar nu și în România", a subliniat Rozalina Lăpădatu, președinta Asociației Pacienților cu Afecțiuni Autoimune.

Accesul la tratamente noi a devenit mai dificil în toată Europa, unde ponderea medicamentelor compensate integral prin sistemele publice a scăzut de la 42% în 2019 la 28% în 2025, iar timpul mediu de așteptare pentru pacienți a crescut de la 504 la 597 de zile. Cu toate acestea, cele peste 1.100 de zile de așteptare din țara noastră, plasează România pe ultimul loc în Uniunea Europeană în ceea ce privește accesul la tratamente inovative, au subliniat reprezentanții Asociației Române a Producătorilor Internaționali de Medicamente (ARPIM), într-un comunicat de presă.

„Datele raportului W.A.I.T. 2025 arată, încă o dată, că România rămâne în coada Uniunii Europene în ceea ce privește accesul pacienților la medicamente inovatoare, ocupând de această dată ultimul loc. Acest decalaj se resimte și mai mult în ariile cu cel mai mare impact asupra supraviețuirii și calității vieții. În oncologie, România compensează doar 20% dintre medicamentele oncologice aprobate la nivel european între 2021-2024, față de o medie UE de 51%. Pentru bolile rare, România compensează 13 din 66 de medicamente orfane aprobate centralizat între 2021-2024 (20%), față de media UE de 43%. Vorbim despre un decalaj documentat de ani de zile, care continuă să se adâncească, cu efecte directe asupra pacienților”, a subliniat dr. Ioana Bianchi, Director Relații Externe ARPIM.

Mai mult decât atât, dintre cele 168 de medicamente inovatoare aprobate la nivel european în perioada 2021-2024, doar 28 erau compensate în România, la începutul lui 2026. Potrivit APRIM, aceste întârzieri sunt legate de nivelul redus al investițiilor în sănătate din țara noastră. România cheltuiește pentru sănătate aproximativ 1.354 € pe cap de locuitor , semnificativ mai puțin decât multe alte țări europene. În ceea ce privește medicamentele, cheltuiala publică netă în România este de doar 138 € pe cap de locuitor, cu aproape 40% sub media Europei Centrale și de Est (220 €) și la mai puțin de o treime din nivelul țărilor UE (487 €).