Din aceeași categorie
După o evaluare amănunţită, reprezentanţii EMA au concluzionat, în consens, că datele despre vaccin sunt „robuste” şi „îndeplinesc criteriile privind eficacitatea, siguranţa şi calitatea”, se arată pe site-ul oficial al Agenţiei Europene a Medicamentului, ema.europa.eu.
„Autorităţile din întreaga Uniune Europeană vor avea o altă opţiune de a combate pandemia şi de a proteja viaţa şi sănătatea cetăţenilor lor”, a declarat Emer Cooke, directorul executiv al EMA.
Rezultatele unui studiu clinic, care a inclus peste 44.000 de persoane din Statele Unite, Africa de Sud şi ţările din America Latină, arată că vaccinul a fost eficient în prevenirea COVID-19 la persoanele cu vârsta de peste18 ani.
S-a observat o reducere cu 67% a numărului de cazuri simptomatice COVID-19, după două săptămâni de la administrarea serului. Cele mai frecvente efecte secundare, care au dispărut la câteva zile de la injectare, au fost durere la locul înţepăturii, cefalee, dureri musculare şi greaţă.
Vaccinul Janssen nu este unul cu ARN mesager, ci are la bază un adenovirus modificat. Este al patrulea vaccin recomandat în Uniunea Europeană, pentru prevenirea îmbolnăvirii cu COVID-19. Se administrează în doză unică şi nu necesită o temperatură foarte scăzută pentru conservare.
vaccin janssen aprobatuniunea europeanaagentia europeana a medicamentuluidoza unica
EMA: 19 studii clinice multinaționale au fost autorizate peste media istorică a UE
A fost publicat un raport care înregistrează progresele înregistrate în contextul noilor obiective ale UE referitoare la studiile clinice.
...
O nouă opțiune de tratament pentru pacienții cu urgente nevoi medicale neacoperite
SCF este o afecțiune ereditară rară care împiedică descompunerea lipidelor (grăsimilor) de către organism.
...
INSP: proiect despre managementul deșeurilor medicale
Uniunea Europeană finanțează managementul durabil al deșeurilor rezultate din activitățile medicale.
...