Știri

Agenţia Europeană a Medicamentului a aprobat vaccinul Janssen anti-COVID

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat vaccinul anti-COVID dezvoltat de Johnson & Johnson, prin filiala sa Janssen. Poate fi administrat persoanelor cu vârsta de peste 18 ani, într-o singură doză, fără rapel, având o eficienţă de 67%.
11 Martie 2021
Știri
11 Martie 2021

Agenţia Europeană a Medicamentului a aprobat vaccinul Janssen anti-COVID

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat vaccinul anti-COVID dezvoltat de Johnson & Johnson, prin filiala sa Janssen. Poate fi administrat persoanelor cu vârsta de peste 18 ani, într-o singură doză, fără rapel, având o eficienţă de 67%.


După o evaluare amănunţită, reprezentanţii EMA au concluzionat, în consens, că datele despre vaccin sunt „robuste” şi „îndeplinesc criteriile privind eficacitatea, siguranţa şi calitatea”, se arată pe site-ul oficial al Agenţiei Europene a Medicamentului, ema.europa.eu.

„Autorităţile din întreaga Uniune Europeană vor avea o altă opţiune de a combate pandemia şi de a proteja viaţa şi sănătatea cetăţenilor lor”, a declarat Emer Cooke, directorul executiv al EMA.

Rezultatele unui studiu clinic, care a inclus peste 44.000 de persoane din Statele Unite, Africa de Sud şi ţările din America Latină, arată că vaccinul a fost eficient în prevenirea COVID-19 la persoanele cu vârsta de peste18 ani.

S-a observat o reducere cu 67% a numărului de cazuri simptomatice COVID-19, după două săptămâni de la administrarea serului. Cele mai frecvente efecte secundare, care au dispărut la câteva zile de la injectare, au fost durere la locul înţepăturii, cefalee, dureri musculare şi greaţă.

Vaccinul Janssen nu este unul cu ARN mesager, ci are la bază un adenovirus modificat. Este al patrulea vaccin recomandat în Uniunea Europeană, pentru prevenirea îmbolnăvirii cu COVID-19. Se administrează în doză unică şi nu necesită o temperatură foarte scăzută pentru conservare.


Farmacist

 

 

 

vaccin janssen aprobatuniunea europeanaagentia europeana a medicamentuluidoza unica
Te-ar mai putea interesa
Știri

Prof. dr. Anca Dana Buzoianu a fost prezentă la lansarea Choose Europe for Science

Florentina Ionescu
...

Comunicate de presă

Conferinţă privind drepturile pacienţilor şi bolile rare în UE, la Oradea

Florentina Ionescu

La începutul lunii februarie va avea loc, la Oradea, o conferinţă pe tema drepturilor pacienţilor cu boli rare şi bolile rare în Uniunea Europeană.

...

Știri

A fost publicată o actualizare a Listei de medicamente critice a UE

Florentina Ionescu

În decembrie 2024 a fost publicată o actualizare a Listei de medicamente critice a Uniunii Europene, în ideea de a se evita, în viitor, potenţialele deficite de aprovizionare.

...