Compania farmaceutică Astra Zeneca a anunţat că medicamentul său Saphnelo a fost aprobat de Comisia Europeană, ca terapie suplimentară pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu lupus eritematos sistemic (LES), moderat până la sever.


Aprobarea vine în urma recomandării din 2021 a Comitetului pentru Medicamente de Uz Uman (CHMP) al Agenţiei Europene pentru Medicamente, informează dpa, preluată de Agerpres.

Saphnelo a primit, de asemenea, aprobarea autorităţilor de reglementare din SUA, Japonia şi Canada pentru tratamentul LES.

Evaluări ale autorităţilor de reglementare din alte ţări sunt în curs de desfăşurare.

 

Alergologia