Din aceeași categorie
„Lucrul pe care îl anunţ acum în premieră - am încheiat contractul, am semnat şi am stabilit ultimele detalii privind livrarea primului dintre cele două produse inovative, Molnupiravir, mă refer la cel care se administrează pacienţilor cu risc crescut, simptomatici, în centrele de evaluare sau în spitale. Primele cantităţi vor ajunge în România, fizic, probabil la sfârşitul acestei săptămâni iar la direcţiile de sănătate publică, să le distribuie spitalelor şi centrelor de evaluare, în primele zile ale săptămânii viitoare”, a spus ministrul, citat de Agerpres.
El consideră că acest lucru va avea un impact favorabil în ceea ce priveşte scăderea presiunii pe secţiile de terapie intensivă şi reducerea numărului de decese.
„Pentru că de data aceasta discutăm de antivirale la care s-a măsurat acest efect - şi el este certificat de studii ştiinţifice - , pe când celelalte pe care le-am avut la dispoziţie până în momentul de faţă - mă refer la Favipiravir - nu aveau acest efect, ci doar de reducere a duratei bolii. Celălalt, Arbidolul, iese din discuţie, pentru că nu avea niciun fel de studiu care să certifice aceste lucru”, a explicat Alexandru Rafila.
Ce spune prof. Rafila despre utilizarea Favipiravir în tratament ambulatoriu
Ministrul Sănătăţii, Alexandru Rafila, a declarat că a discutat cu ministrul adjunct al sănătăţii din Ungaria despre modul în care a fost utilizat în această ţară Favipiravir în tratament ambulatoriu. Pe de altă parte, Rafila a adăugat că î...
Molnupiravir a primit aviz pozitiv de la Agenţia Europeană pentru Medicamente
MSD şi Ridgeback Biotherapeutics au anunţat emiterea de către Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al Agenţiei Europene pentru Medicamente (EMA) a unui aviz pozitiv pentru Molnupiravir, un medicament antiviral oral, administrat ca...