Din aceeași categorie
La București au fost lansate Registrul Național de Screening Neonatal și Programul Național de Screening și Prevenție în Neonatologie.
„Momentul este unul important, pentru că deschide calea către digitalizarea sănătății, pe de-o parte, și, pe de altă parte, către o monitorizare completă și atentă încă din primele zile de viață. A avea un registru național pentru nou-născuți cuplat cu alte registre și alte programe care vor urma în perioada următoare, ne situează într-un loc bine delimitate în cadrul Uniunii Europene, unde toate aceste date sunt monitorizate din timp, iar toate politicile publice de sănătate se desfășoară și se reglează în funcție de acești indicatori care se monitorizează”, a declarat dr. Alexandru Rogobete, ministrul Sănătății.
Ministrul a anunțat că în prezent sunt efectuate modificări care să permită interoperabilitatea Registrului, acesta urmând să fie pe deplin funcțional odată cu aprobarea bugetului pentru anul 2026.
Registrul Național de Screening Neonatal a prins contur în urma unor discuții purtate acum câteva luni, a arătat Mirabela Grădinaru. Aceasta a adăugat că înființarea lui „este un pas esențial pentru viitorul copiilor noștri, pentru ca fiecare nou-născut să aibă acces la prevenție, diagnostic, intervenție și tratament adecvat încă din primele zile de viață. Acest registru creează un cadru în care niciun copil nu este pierdut din vedere”.
În ceea ce privește screeningul neonatal, ministrul Sănătății a anunțat că instituția pe care o conduce a extins lista de biomarkeri testați la naștere de la 3 la 22 de afecțiuni: „Introducem 19 noi biomarkeri metabolici și genetici care permit depistarea precoce a unor boli rare și grave – înainte ca acestea să producă leziuni ireversibile”.
În acest context, prof. dr. Cătălina Poiană, președinta Colegiului Medicilor din România (CMR), a subliniat că Programul național de screening și prevenție trebuie să asigure un acces echitabil pentru toți nou-născuții din România.
„Prevenția nu trebui să fie un privilegiu geografic. CMR susține ferm implementarea unitară a acestui program, respectarea protocoalelor medicale și asigurarea resurselor necesare pentru ca screeningul neonatal să devină un standard consolidat și nu doar o inițiativă punctuală. (...) Prevenția trebuie să fie o prioritatea națională. Depistarea precoce este un drept al fiecărui copil, iar sănătatea copiilor din România reprezintă o investiție strategică”, a punctat președinta CMR.
Printre afecțiunile nou incluse în screeningul neonatal se regăsesc: atrofia musculară spinală, Imunodeficiența combinată severă, hiperplazia adrenală congenitală, deficitul de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, galactozemia, deficitul de biotinidază, boala urinei cu miros de sirop de arțar, acidemia propionică, deficitul de acil-CoA dehidrogenază cu lanț mediu și tirozinemia tip I.
Cresc sumele pentru programele de screening și pentru programul de Acțiuni Prioritare
Anul acesta, bugetele alocate programelor de screening și prevenție și Programului Național de Acțiuni Prioritare au crescut considerabil, a anunțat ministrul Sănătății.
...
Șapte din zece români spun că accesează servicii medicale de prevenție
Aprpxomativ 70% dintre români declară că își fac analize medicale de prevenție, în timp ce 43% spun că se duc la controale stomatologice de rutină.
...
Eforturi pentru o mai bună îngrijire a prematurilor
Ministerul Sănătății și Asociația Prematurilor pregătesc un acord care urmărește, între altele, instituirea unui program național dedicat îngrijirii și monitorizării prematurilor.
...