CLINICAL STUDIES
Sleep-related breathing disorders in the pediatric patient with Prader-Willi syndrome
Sorina Chindriş, Gabriela Vlad, Ana Maria Daviţoiu, Eugenia Buzoianu, Mirela Iancu, Iulia Ţincu, Ioana Adriana Ghiorghiu, Monica Albert, Andrei Zamfirescu, Doina Pleşca
Sindromul Prader-Willi (PWS) este o boală genetică rară, întâlnită cu o incidenţă de 1:15000 de nou-născuţi, identificată la to...
UP-TO-DATE
Nutrition as a key factor in pediatric infectious disease
Iulia Ţincu, Ioana Maria Otilia Lică, Ana Maria Daviţoiu, Sorina Chindriş, Gabriela Vlad, Eugenia Buzoianu, Mirela Iancu, Ioana Adriana Ghiorghiu, Andrei Zamfirescu, Doina Pleşca
Chiar şi în secolul XXI, bolile infectocontagioase sunt încă recunoscute pentru impactul asupra calităţii vieţii la populaţia p...
UP-TO-DATE
Suplimentele dietetice în practica pediatrică – prieteni sau duşmani pentru afecţiunile hepatice?
Iulia Ţincu, Ioana Maria Otilia Lică, Ana Maria Daviţoiu, Sorina Chindriş, Mirela Silvia Iancu, Ioana Adriana Ghiorghiu, Doina Pleşca
Patologia hepatică cronică implică un management de caz extins, asociind frecvent un risc crescut de malnutriţie, ceea ce reprezin...
UP-TO-DATE
Evaluarea managementului respirator la copiii cu distrofie musculară Duchenne
Sorina Chindriş, Ana Maria Daviţoiu, Luminiţa Spătariu, Eugenia Buzoianu, Mirela Silvia Iancu, Iulia Ţincu, Ioana Adriana Ghiorghiu, Andrei Zamfirescu, Gabriela Vlad, Monica Albert, Raluca Ioana Teleanu, Doina Pleşca
Distrofia musculară Duchenne este o boală genetică cu transmitere X-linkată, care afectează gena implicată în sinteza distrofi...
REVIEW
Dezbateri curente: tendinţe în utilizarea probioticelor la nou-născuţii prematuri
Iulia Ţincu, Mirela Silvia Iancu, Ana Maria Daviţoiu, Sorina Chindriş, Doina Pleşca
Prematurity still represents a major cause for many deaths around the neonatal period and through the age of 5 years old, all over the world, although huge progress has been made in terms of treating and preventing their...
CASE REPORT
Trisomia 18 – cauză rară de malformaţie cardiacă complexă
Mirela Silvia Iancu, Daniela Popeia, Varvara Toma, Ana Maria Daviţoiu, Victoria Hurduc, Doina Pleşca
Trisomy 18 (Edwards syndrome), a rare genetic condition, recognized since 1960, is the second most common autosomal trisomy, after trisomy 21....
UP-TO-DATE