Știri

Agenţia Europeană pentru Medicamente avizează pozitiv un tratament împotriva bolii somnului

Compania farmaceutică Sanofi anunţă că Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a emis un aviz pozitiv pentru tratamentul său dezvoltat împotriva bolii somnului, o afecţiune cunoscută şi sub numele de Tripanosomiază africană.
19 Decembrie 2023
Știri
19 Decembrie 2023

Agenţia Europeană pentru Medicamente avizează pozitiv un tratament împotriva bolii somnului

Compania farmaceutică Sanofi anunţă că Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a emis un aviz pozitiv pentru tratamentul său dezvoltat împotriva bolii somnului, o afecţiune cunoscută şi sub numele de Tripanosomiază africană.


Fexinidazol Winthrop, produs de Sanofi, este primul tratament oral pentru o formă acută a bolii somnului, o afecţiune parazitară letală transmisă de muştele ţeţe infectate şi întâlnită în 36 de ţări africane, au declarat reprezentanţii companiei franceze, citaţi de AFP şi Agerpres.

Avizul a fost emis de EMA pentru tratamentul administrat la adulţi şi la copii cu vârste de peste şase ani şi care au o greutate de cel puţin 20 de kilograme, aflaţi atât în prima cât şi în a doua fază a bolii.

În Malawi şi Uganda au avut loc studii clinice, conduse de organizaţia non-profit de cercetare medicală Drugs for Neglected Diseases initiative (DNDi), a precizat grupul Sanofi.

„Până în prezent, din cauza lipsei de inovaţie pentru această tulpină a bolii somnului, opţiunile de tratament, vechi şi toxice, trebuiau să fie administrate într-un spital sub supraveghere strictă. Faptul că avem de acum o pastilă cu administrare orală, simplă şi mai sigură, pentru a trata această boală înfricoşătoare le va permite medicilor să salveze rapid multe vieţi”, a declarat dr. Westain Nyirenda, cercetător principal şi medic la Spitalul Rumphi din Malawi.

 



Farmacist

aviz pozitiv ematratament oralboala somnuluiproducator sanofi
Te-ar mai putea interesa
Comunicate de presă

EMA, aviz pozitiv pentru utilizarea în UE a boosterului Moderna bivalent

Rezultatele studiilor au demonstrat că vaccinul bivalent al companiei Moderna generează titruri de anticorpi semnificativ mai mari împotriva variantelor Omicron BA.1 şi BA.4/5, comparativ cu versiunea de vaccin anterioară. ...

Știri

Agenţia Europeană a Medicamentului evaluează în procedură accelerată pastila Merck anti-COVID

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat începerea evaluării în procedură accelerată a tratamentului anti-COVID-19 sub formă de pastile, produs de laboratorul american Merck. Medicamentul se administrează pe cale orală şi ar putea...

Comunicate de presă

MSD: acord cu SUA pentru furnizarea unui tratament oral la pacienţii cu forme uşoare-moderate de COVID-19

Compania MSD, cunoscută sub numele de Merck în SUA şi Canada, anunţă acordul cu Guvernul SUA pentru furnizarea Molnupiravir, un tratament cu administrare orală pentru pacienţii cu forme uşoare-moderate de COVID-19. ...