Din aceeași categorie
Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul EMA a lansat evaluarea continuă a medicamentului antiviral oral molnupiravir, dezvoltat de Merck şi destinat tratamentului COVID-19 la adulţi, ceea ce permite accelerarea procedurii, a declarat într-un comunicat agenţia de reglementare europeană, informează agenţia AFP, preluată de Agerpres.
Rezultatele preliminare ale studiilor de laborator şi ale studiilor clinice sugerează că medicamentul poate reduce capacitatea SARS-CoV-2 de a se multiplica în organism, prevenind astfel spitalizarea sau decesul în cazul pacienţilor diagnosticaţi cu COVID-19, a precizat EMA.
Administrat pacienţilor în zilele imediat următoare testării pozitive, tratamentul reduce la jumătate riscurile de spitalizare şi de deces, potrivit unui studiu clinic realizat de Merck - companie cunoscută şi sub denumirea MSD în afara Statelor Unite.
EMA va evalua conformitatea molnupiravir cu normele europene în materie de eficacitate, siguranţă şi calitate.
EMA autorizează vaccinul anti-COVID de la Novavax, care utilizează o tehnologie clasică
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a autorizat vaccinul anti-COVID-19 dezvoltat de compania americană Novavax, care utilizează o tehnologie considerată clasică în raport cu cele aflate la baza serurilor deja aprobate în Uniunea Europe...
Agenţia Europeană a Medicamentului a aprobat două noi tratamente anti-COVID
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat recent două noi tratamente împotriva COVID-19: tratamentul cu anticorpi monoclonali de la GlaxoSmithKline şi un medicament imunosupresor deja autorizat în UE pentru tratamentul diferitelor ...