Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat că evaluează o cerere depusă de compania americană Johnson&Johnson, în vederea administrării unei doze de rapel cu vaccinul său anti-COVID-19 persoanelor cu vârstă de peste 18 ani din Uniunea Europeană.

Dacă EMA va emite un aviz pozitiv, serul Johnson&Johnson va deveni cel de-al treilea vaccin anti-COVID-19 - după cele dezvoltate de Pfizer-BioNTech şi Moderna - care va putea fi utilizat în UE pentru administrarea rapelului la adulţi, informează agenţia AFP, preluată de Agerpres.

Doza de rapel va putea fi administrată la cel puţin două luni după prima inoculare cu serul monodoză.

„Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul EMA va realiza o evaluare accelerată a datelor trimise de compania care comercializează acest vaccin”, au anunţat reprezentanţii EMA, adăugând că un rezultat al analizei este aşteptat în săptămânile următoare.

Datele analizate de EMA conţin rezultate medicale obţinute de la peste 14.000 de adulţi care au primit a doua injecţie cu serul Johnson&Johnson sau un placebo, a precizat agenţia europeană.