Din aceeași categorie
Companiile Pfizer-BioNTech au depus o cerere la Agenţia Europeană pentru Medicamente, care a declarat că va efectua o evaluare rapidă a datelor, cu un rezultat în următoarele câteva săptămâni, informează Reuters, preluată de Agerpres.
Totodată, EMA a anunţat luni că evaluează datele privind utilizarea unei doze suplimentare de vaccin ARNm la persoanele cu sistemul imunitar fragil.
Săptămâna trecută, Centrul European pentru Prevenirea şi Controlul Bolilor a declarat că nu este nevoie urgentă de o a treia doză de vaccin anti-COVID-19 la persoanele care au primit schema completă de imunizare, cu excepţia persoanelor imunodeprimate.
Te-ar mai putea interesa
Știri
EMA autorizează vaccinul anti-COVID de la Novavax, care utilizează o tehnologie clasică
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a autorizat vaccinul anti-COVID-19 dezvoltat de compania americană Novavax, care utilizează o tehnologie considerată clasică în raport cu cele aflate la baza serurilor deja aprobate în Uniunea Europe...
Știri
Agenţia Europeană a Medicamentului a aprobat două noi tratamente anti-COVID
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat recent două noi tratamente împotriva COVID-19: tratamentul cu anticorpi monoclonali de la GlaxoSmithKline şi un medicament imunosupresor deja autorizat în UE pentru tratamentul diferitelor ...
Știri