Din aceeași categorie
Este vorba de jocul video EndeavorRx, produs de Akili Interactive, care constă în completarea unor misiuni în diferite scenarii, trecând peste numeroase obstacole ce apar în calea protagonistului.
Autorizaţia FDA, acordată după şapte ani de studii clinice pe un număr de peste 600 de băieţi şi fete, permite ca jocul video să fie anunţat ca terapie digitală pentru a ameliora capacitatea de atenţie a copiilor cu vârste cuprinse între 8 şi 12 ani care suferă de ADHD.
„EndeavorRx oferă o opţiune care nu necesită medicaţie pentru a ameliora simptomele asociate tulburării ADHD la copii şi este un exemplu important de evoluţie în domeniul terapiilor digitale”, notează într-un comunicat directorul Centrului pentru Device-uri şi Sănătate Radiologică al FDA, Jeffrey Shuren, citat de Agerpres.
Jocul video va fi disponibil doar cu prescripţie medical, iar compania producătoare a deschis deja o listă pe site-ul său pentru a se putea înscrie cei care vor să aibă acces la acest tratament după lansarea sa pe piaţă.
Se estimează că tulburările ADHD afectează în prezent 4 milioane de fete şi băieţi cu vârste între 7 şi 11 ani din SUA, care prezintă simptome precum dificultatea de a rămâne concentraţi şi de controlarea comportamentului, precum şi un nivel foarte ridicat de activitate.
Unul dintre aceste studii desfăşurate timp de şapte ani, care s-a încheiat cu aprobarea jocului EndeavorRx ca tratament medical, arată că o treime dintre copiii care urmează această terapie (constând în practicarea acestui joc timp de 25 de minute pe zi, cinci zile pe săptămână pe o perioadă de patru săptămâni) au înregistrat o creştere semnificativă a atenţiei.
Totuşi, studiul avertizează asupra unor posibile efecte secundare precum frustrare sau dureri de cap.
joc video adhdfdaEndeavorRxdeficit de atentiehiperactivitate
Siemens Healthineers primeşte aprobarea FDA prealabilă introducerii pe piaţă pentru o tehnologie de imagistică mamară tridimensională
Siemens Healthineers anunţă primirea aprobării Agenţiei pentru Alimente şi Medicamente din Statele Unite (FDA) prealabilă introducerii pe piaţă pentru tehnologia de imagistică mamară tridimensională sau tomosinteză a Mammomat B.brilliant – ...
Siemens Healthineers anunţă aprobarea FDA pentru o tehnologie de scanare de la distanţă
Siemens Healthineers anunţă aprobarea Agenţiei americane pentru medicamente (FDA) a syngo Virtual Cockpit, o platformă privată de comunicare securizată pentru vizualizarea şi achiziţia imaginilor şi colaborarea în timp real între profesioni...