Știri

FDA a aprobat un spray nazal pe bază de nalmefen contra supradozei de opioide

Indivior PLC a anunţat că Agenţia americană a medicamentului, FDA, a aprobat spray-ul nazal dezvoltat de această companie farmaceutică pentru tratamentul de urgenţă al supradozei de opioide.
24 Mai 2023
Știri
24 Mai 2023

FDA a aprobat un spray nazal pe bază de nalmefen contra supradozei de opioide

Indivior PLC a anunţat că Agenţia americană a medicamentului, FDA, a aprobat spray-ul nazal dezvoltat de această companie farmaceutică pentru tratamentul de urgenţă al supradozei de opioide.


Indivior PLC e o companie farmaceutică cu sediul în statul american Virginia. Spray-ul nazal dezvoltat de companie şi denumit OPVEE a fost aprobat pentru adulţii şi pacienţii de peste 12 ani, pentru a contracara supradozele induse de opioidele naturale sau sintetice, informează zonebourse.com.

Spray-ul respectiv conţine nalmefen, un antagonist al receptorilor opioidici din creier care permite „o inversiune rapidă şi de lungă durată a detresei respiratorii indusă de opioide”. Detresa respiratorie este principala cauză a decesului prin supradoză.

„Aprobarea OPVEE de către FDA reprezintă un pas înainte semnificativ în dezvoltarea de noi opţiuni terapeutice, pentru a face faţă erei actuale de supradoze (...) provocate de substanţe sintetice cu acţiune puternică, precum fentanyl”, a declarat directorul executiv al companiei, Mark Crossley. El a adăugat că acest nou medicament de urgenţă va salva vieţi.

 




ORL

aprobare fdaspray nazalsupradoza de opioidecompania americana indivior
Te-ar mai putea interesa
Comunicate de presă

Siemens Healthineers primeşte aprobarea FDA prealabilă introducerii pe piaţă pentru o tehnologie de imagistică mamară tridimensională

Siemens Healthineers anunţă primirea aprobării Agenţiei pentru Alimente şi Medicamente din Statele Unite (FDA) prealabilă introducerii pe piaţă pentru tehnologia de imagistică mamară tridimensională sau tomosinteză a Mammomat B.brilliant – ...

Comunicate de presă

UE: un spray nazal, testat pentru vindecarea leziunilor cerebrale la prematuri

Un nou studiu finanţat de programul de cercetare şi inovare al Uniunii Europene ar putea schimba modul în care sunt tratate leziunile cerebrale în cazul bebeluşilor prematuri. Proiectul, finanţat cu 9 milioane de euro, îşi propune să dezvol...

Comunicate de presă

Siemens Healthineers anunţă aprobarea FDA pentru o tehnologie de scanare de la distanţă

Siemens Healthineers anunţă aprobarea Agenţiei americane pentru medicamente (FDA) a syngo Virtual Cockpit, o platformă privată de comunicare securizată pentru vizualizarea şi achiziţia imaginilor şi colaborarea în timp real între profesioni...