Din aceeași categorie
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a transmis recent o informare cu privire la folosirea abuzivă a numelui său în reclame înșelătoare.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) atrage atenția publicului asupra apariției unor reclame care, în mod eronat, susțin că anumite produse ar fi „autorizate”, „certificate” sau „recomandate” de ANMDMR, ori în care este utilizat logo-ul instituției.
ANMDMR precizează că nu promovează și nu recomandă niciun medicament de uz uman și niciun dispozitiv medical. Rolul agenției este de a evalua, autoriza și monitoriza siguranța și calitatea medicamentelor de uz uman și a dispozitivelor medicale puse pe piața din România, se arată în informare.
Informațiile oficiale și corecte despre medicamentele de uz uman autorizate pentru punere pe piață în România sunt disponibile pe website-ul agenției, www.anm.ro, la secțiunea Nomenclatorul medicamentelor pentru uz uman.
„ANMDMR recomandă tuturor să se informeze exclusiv din surse oficiale și să solicite opinia unui profesionist din domeniul sănătății. De asemenea, înainte de a începe orice tratament nou, este necesară consultarea unui specialist.”
ANMDMR rămâne ferm angajată în protejarea sănătății publice și în asigurarea accesului pacienților la medicamente de uz uman sigure, eficiente și de calitate, se mai precizează în informare.
Noi cerințe pentru monitorizarea funcției hepatice la pacienții tratați cu un antiepileptic
Înainte de inițierea tratamentului cu Ontozry, trebuie efectuate teste ale funcției hepatice.
...
EMA: 19 studii clinice multinaționale au fost autorizate peste media istorică a UE
A fost publicat un raport care înregistrează progresele înregistrate în contextul noilor obiective ale UE referitoare la studiile clinice.
...
România, la coada UE în ceea ce privește accesul la medicamente inovatoare
Un medicament inovator aprobat în Uniunea Europeană ajunge să fie compensat în România după 3 ani, arată datele celui mai recent raport EFPIA „Patients W.A.I.T. 2025”.
...