Din aceeași categorie
CMR, primul interesat de respectarea principiilor si normelor de etica in domeniul transplantului
Faza a 3-a a testelor, fază în care medicamentul este testat pe un număr mare de subiecţi, „nu şi-a atins criteriul de evaluare principal şi nici pe cel secundar, prin comparaţie cu un placebo şi, în ambele cazuri, şi prin comparaţie cu îngrijirile medicale oferite de obicei în spital”, a indicat grupul farmaceutic francez într-un comunicat, potrivit Agerpres.
Deocamdată, nici Sanofi, nici laboratorul american Regeneron, care au dezvoltat împreună acest medicament lansat în 2017 împotriva poliartritei reumatoide, „nu preconizează şi alte teste clinice asupra Kevzara în tratamentul COVID-19”, se precizează în comunicat.
Acest experiment care vizează eficienţa medicamentului Kevzara (sarilumab) în tratarea formelor severe de COVID-19 a inclus 420 de pacienţi şi s-a desfăşurat în Argentina, Brazilia, Canada, Chile, Franţa, Germania, Israel, Italia, Japonia, Rusia şi Spania.
Deşi „nu am obţinut rezultatele pe care le doream, suntem mândri de munca depusă de echipa însărcinată să aprofundeze cunoştinţele cu privire la utilizarea potenţială a medicamentului Kevzara în tratarea COVID-19”, a comentat medicul John Reed, responsabil cu cercetarea şi dezvoltarea de noi medicamente la Sanofi, citat în comunicat.
sanofitest medicamentkevzarasarilumabrezultate test kevzara
O divizie a Sanofi a obţinut certificarea B Corp: ce reprezintă acest lucru
Opella, o divizie a companiei Sanofi, a obţinut recent certificarea B Corp în regiunile Europa Centrală şi de Est, în semn de recunoaştere a impactului său social şi de mediu. ...
Sanofi Romania anunţă numirea lui Buğra Kulak în funcţia de Country Lead
Sanofi Romania anunţă numirea domnului Buğra Kulak în funcţia de Head of Pharma şi Country Lead Sanofi Romania. Buğra Kulak o succede pe dr. Iulia Ionescu, al cărei mandat s-a încheiat, după patru ani în care a condus cu succes operaţiunile...