Compania farmaceutică AstraZeneca a anunţat că vaccinul său anti-COVID-19 Vaxzevria a fost aprobat pentru administrare ca a treia doză pentru adulţi, în Uniunea Europeană.

„Profesioniştii din domeniul sănătăţii pot utiliza acum Vaxzevria ca a treia doză la pacienţii care au primit anterior doze de Vaxzevria sau un vaccin pe bază de ARN mesager aprobat în Uniunea Europeană”, au spus reprezentanţii companiei, într-un comunicat citat de AFP, Reuters şi Agerpres.

Arătând că dovezile demonstrează „o creştere a răspunsului imunitar după o a treia doză de Vaxzevria”, Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a dat undă verde administrării boosterului.

Vaccinul companiei AstraZeneca nu a primit aprobare în Statele Unite, reaminteşte Agerpres.