Din aceeași categorie
„Profesioniştii din domeniul sănătăţii pot utiliza acum Vaxzevria ca a treia doză la pacienţii care au primit anterior doze de Vaxzevria sau un vaccin pe bază de ARN mesager aprobat în Uniunea Europeană”, au spus reprezentanţii companiei, într-un comunicat citat de AFP, Reuters şi Agerpres.
Arătând că dovezile demonstrează „o creştere a răspunsului imunitar după o a treia doză de Vaxzevria”, Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a dat undă verde administrării boosterului.
Vaccinul companiei AstraZeneca nu a primit aprobare în Statele Unite, reaminteşte Agerpres.
Prof. dr. Anca Dana Buzoianu a fost prezentă la lansarea Choose Europe for Science
Florentina Ionescu
...
Conferinţă privind drepturile pacienţilor şi bolile rare în UE, la Oradea
Florentina Ionescu
La începutul lunii februarie va avea loc, la Oradea, o conferinţă pe tema drepturilor pacienţilor cu boli rare şi bolile rare în Uniunea Europeană.
...
A fost publicată o actualizare a Listei de medicamente critice a UE
Florentina Ionescu
În decembrie 2024 a fost publicată o actualizare a Listei de medicamente critice a Uniunii Europene, în ideea de a se evita, în viitor, potenţialele deficite de aprovizionare.
...