Din aceeași categorie
„Profesioniştii din domeniul sănătăţii pot utiliza acum Vaxzevria ca a treia doză la pacienţii care au primit anterior doze de Vaxzevria sau un vaccin pe bază de ARN mesager aprobat în Uniunea Europeană”, au spus reprezentanţii companiei, într-un comunicat citat de AFP, Reuters şi Agerpres.
Arătând că dovezile demonstrează „o creştere a răspunsului imunitar după o a treia doză de Vaxzevria”, Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a dat undă verde administrării boosterului.
Vaccinul companiei AstraZeneca nu a primit aprobare în Statele Unite, reaminteşte Agerpres.
Conferinţă privind drepturile pacienţilor şi bolile rare în UE, la Oradea
Florentina Ionescu
La începutul lunii februarie va avea loc, la Oradea, o conferinţă pe tema drepturilor pacienţilor cu boli rare şi bolile rare în Uniunea Europeană.
...
A fost publicată o actualizare a Listei de medicamente critice a UE
Florentina Ionescu
În decembrie 2024 a fost publicată o actualizare a Listei de medicamente critice a Uniunii Europene, în ideea de a se evita, în viitor, potenţialele deficite de aprovizionare.
...