Din aceeași categorie
„Profesioniştii din domeniul sănătăţii pot utiliza acum Vaxzevria ca a treia doză la pacienţii care au primit anterior doze de Vaxzevria sau un vaccin pe bază de ARN mesager aprobat în Uniunea Europeană”, au spus reprezentanţii companiei, într-un comunicat citat de AFP, Reuters şi Agerpres.
Arătând că dovezile demonstrează „o creştere a răspunsului imunitar după o a treia doză de Vaxzevria”, Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a dat undă verde administrării boosterului.
Vaccinul companiei AstraZeneca nu a primit aprobare în Statele Unite, reaminteşte Agerpres.
EMA: 19 studii clinice multinaționale au fost autorizate peste media istorică a UE
A fost publicat un raport care înregistrează progresele înregistrate în contextul noilor obiective ale UE referitoare la studiile clinice.
...
O nouă opțiune de tratament pentru pacienții cu urgente nevoi medicale neacoperite
SCF este o afecțiune ereditară rară care împiedică descompunerea lipidelor (grăsimilor) de către organism.
...
INSP: proiect despre managementul deșeurilor medicale
Uniunea Europeană finanțează managementul durabil al deșeurilor rezultate din activitățile medicale.
...