Din aceeași categorie
EMA a precizat că va analiza datele existente cu privire la medicamentul numit Kineret, inclusiv pe cele obţinute din două studii clinice aflate încă în desfăşurare. Cercetările analizează siguranţa şi eficienţa tratamentului în cazul pacienţilor spitalizaţi cu COVID-19, relatează Reuters, preluată de Agerpres.
Medicamentul Kineret, autorizat în prezent pentru a trata o serie de boli inflamatorii, este produs de compania suedeză Sobi, specializată în medicamente pentru boli rare.
Rezultatele evaluării EMA sunt aşteptate pentru luna octombrie.
Te-ar mai putea interesa
Comunicate de presă
Ministerul Sănătăţii: s-a aprobat distribuţia unei noi tranşe de medicamente pentru pacienţii COVID
Ministrul Sănătăţii, prof.univ.dr. Alexandru Rafila, a aprobat distribuţia unei noi tranşe de medicamente pentru tratamentul pacienţilor infectaţi cu SARS-COV-2....
Știri
Institutul „Marius Nasta”: spital modular pentru pacienţii COVID şi post-COVID
Institutul „Marius Nasta” ar putea avea, din toamna acestuia an, un spital modular cu 15 paturi de terapie intensivă şi alte 40 de locuri pe secţie pentru pacienţi cu COVID şi cu sindroame post-COVID, a declarat managerul Beatrice Mahler. ...
Comunicate de presă