Din aceeași categorie
CMR, primul interesat de respectarea principiilor si normelor de etica in domeniul transplantului
Medicamentele nou introduse sunt destinate tratării mai multor afecţiuni: tuberculoză, astm bronşic, poliartrită reumatoidă, HIV/SIDA, dermatită atopică gravă sau afecţiuni oncologice (3 molecule pentru tratarea leucemiei limfoblastice acute, mielomului multiplu şi mielomului multiplu recidivant).
Nouă molecule sunt destinate pentru tratamentul tuberculozei multidrog rezistente şi se adaugă celor 21 de denumiri comune internaţionale (DCI), utilizate în tratamentul bolnavilor cu TB BK sensibilă sau multidrog – rezistentă care se află în lista de medicamente compensate 100% şi care se acordă bolnavilor incluşi în Programul naţional de tratament al bolnavilor cu tuberculoză.
Ministerul Sănătăţii precizează în comunicatul de presă că „a aprobat o serie de măsuri pentru îmbunătăţirea controlului tuberculozei, printre cele mai importante fiind Strategia Naţională de Control a Tuberculozei în România 2015 — 2020 şi asumarea finanţării din bugetul Ministerului Sănătăţii a activităţilor de prevenire, supraveghere şi control a tuberculozei realizate la nivelul unităţilor sanitare care implementează Planul Naţional de Tuberculoză”.
Scopul Strategiei Naţionale de Control a Tuberculozei în România 2015 — 2020 (document aprobat de Guvernul României prin HG.121/2015) este eliminarea tuberculozei ca problemă de sănătate publică în România până în 2050.
medicamentelistă compensate şi gratuiteMinisterul Sănătăţiituberculozăafecţiuni oncologice
Noi cerințe pentru monitorizarea funcției hepatice la pacienții tratați cu un antiepileptic
Înainte de inițierea tratamentului cu Ontozry, trebuie efectuate teste ale funcției hepatice.
...
EMA: 19 studii clinice multinaționale au fost autorizate peste media istorică a UE
A fost publicat un raport care înregistrează progresele înregistrate în contextul noilor obiective ale UE referitoare la studiile clinice.
...
România, la coada UE în ceea ce privește accesul la medicamente inovatoare
Un medicament inovator aprobat în Uniunea Europeană ajunge să fie compensat în România după 3 ani, arată datele celui mai recent raport EFPIA „Patients W.A.I.T. 2025”.
...