Din aceeași categorie
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) anunță că în toamnă va fi organizat un workshop de farmacovigilență.
ANMDMR anunță specialiștii din domeniul sănătății cu privire la organizarea în România a unei sesiuni de instruire de farmacovigilență, intitulată 13th Pharmacovigilance Workshop.
Sesiunea se va desfășura în perioada 21-23 octombrie 2026 în București. Acest workshop de farmacovigilență își propune să prezinte noutăți EMA (Agenția Europeană pentru Medicamente), XEVMPD, Product Management Service (PMS), PSMF, inspecții de farmacovigilență în UE și în afara Uniunii Europene, actualizări privind GVP, provocări în domeniul farmacovigilenței, inspecții și cerințe specifice naționale pentru DAPP din România, QPPV și multe altele.
Informațiile sunt prezentate în limba engleză de dr. Călin A. Lungu și alți speakeri.
Pentru detalii, persoanele interesate pot consulta agenda evenimentului, disponibilă aici.
„În cazul în care sunt participanți din alte țări, acest eveniment se poate desfășura în format hibrid (participare fizică și online)”, au transmis reprezentanții ANMDMR într-o informare.
Fotografie de la: https://www.pexels.com/ro-ro/fotografie/maini-medicamente-manu-i-ingrijire-medicala-11589213/
Noi cerințe pentru monitorizarea funcției hepatice la pacienții tratați cu un antiepileptic
Înainte de inițierea tratamentului cu Ontozry, trebuie efectuate teste ale funcției hepatice.
...
EMA: 19 studii clinice multinaționale au fost autorizate peste media istorică a UE
A fost publicat un raport care înregistrează progresele înregistrate în contextul noilor obiective ale UE referitoare la studiile clinice.
...
Ce trebuie să știți dacă vreți să donaţi medicamente de uz uman
Este necesar ca donatorii să menţină o evidenţă strictă a contractelor de donaţie încheiate cu beneficiarii.
...