Știri

Agenţia Europeană pentru Medicamente aprobă boosterul Pfizer adaptat la variantele BA.4/5

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a recomandat doza booster anti-COVID, concepută pentru a contracara variantele Omicron BA.4/5, luni, la câteva zile după ce a aprobat două boostere adaptate contra variantei BA.1.
13 Septembrie 2022
Știri
13 Septembrie 2022

Agenţia Europeană pentru Medicamente aprobă boosterul Pfizer adaptat la variantele BA.4/5

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a recomandat doza booster anti-COVID, concepută pentru a contracara variantele Omicron BA.4/5, luni, la câteva zile după ce a aprobat două boostere adaptate contra variantei BA.1.


Cea mai recentă recomandare a EMA vizează vaccinul bivalent dezvoltat de Pfizer şi BioNTech, care ţinteşte BA.4/5, precum şi tulpina iniţială a virusului, informează Reuters şi Agerpres.

La începutul acestei luni, EMA a aprobat vaccinurile Pfizer-BioNTech şi Moderna actualizate împotriva BA.1.

 



Psihiatru (2)

agentia europeana pentru medicamenteaprobare boostervaccin anti-covid adaptatsubvariante omicron
Te-ar mai putea interesa
Știri

Risc de apariție a meningitei aseptice asociat cu administrarea unui vaccin

Este vorba despre apariția meningitei aseptice asociate cu administrarea vaccinului Ixchiq. 

...

Știri

EMA recomandă retragerea autorizațiilor de punere pe piață pentru levamisol

Leucoencefalopatia a fost confirmată ca reacție adversă gravă a levamisolului.

...

Știri

Un nou tratament pentru boala Niemann-Pick de tip C, în Uniunea Europeană

Medicamentul se numește Aqneursa și îmbunătățește semnificativ semnele, simptomele și funcția neurologică.

...