Știri

Agenţia Europeană pentru Medicamente aprobă boosterul Pfizer adaptat la variantele BA.4/5

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a recomandat doza booster anti-COVID, concepută pentru a contracara variantele Omicron BA.4/5, luni, la câteva zile după ce a aprobat două boostere adaptate contra variantei BA.1.
13 Septembrie 2022
Știri
13 Septembrie 2022

Agenţia Europeană pentru Medicamente aprobă boosterul Pfizer adaptat la variantele BA.4/5

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a recomandat doza booster anti-COVID, concepută pentru a contracara variantele Omicron BA.4/5, luni, la câteva zile după ce a aprobat două boostere adaptate contra variantei BA.1.


Cea mai recentă recomandare a EMA vizează vaccinul bivalent dezvoltat de Pfizer şi BioNTech, care ţinteşte BA.4/5, precum şi tulpina iniţială a virusului, informează Reuters şi Agerpres.

La începutul acestei luni, EMA a aprobat vaccinurile Pfizer-BioNTech şi Moderna actualizate împotriva BA.1.

 



Psihiatru (2)

agentia europeana pentru medicamenteaprobare boostervaccin anti-covid adaptatsubvariante omicron
Te-ar mai putea interesa
Știri

Sesiune de instruire de farmacovigilență, în octombrie, la București

Acest workshop de farmacovigilență își propune să prezinte noutăți de la EMA, precum și alte teme.

...

Știri

Noi cerințe pentru monitorizarea funcției hepatice la pacienții tratați cu un antiepileptic

Înainte de inițierea tratamentului cu Ontozry, trebuie efectuate teste ale funcției hepatice.

...

Știri

EMA: 19 studii clinice multinaționale au fost autorizate peste media istorică a UE

A fost publicat un raport care înregistrează progresele înregistrate în contextul noilor obiective ale UE referitoare la studiile clinice. 

...