Știri

Agenţia Europeană pentru Medicamente aprobă boosterul Pfizer adaptat la variantele BA.4/5

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a recomandat doza booster anti-COVID, concepută pentru a contracara variantele Omicron BA.4/5, luni, la câteva zile după ce a aprobat două boostere adaptate contra variantei BA.1.
13 Septembrie 2022
Știri
13 Septembrie 2022

Agenţia Europeană pentru Medicamente aprobă boosterul Pfizer adaptat la variantele BA.4/5

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a recomandat doza booster anti-COVID, concepută pentru a contracara variantele Omicron BA.4/5, luni, la câteva zile după ce a aprobat două boostere adaptate contra variantei BA.1.


Cea mai recentă recomandare a EMA vizează vaccinul bivalent dezvoltat de Pfizer şi BioNTech, care ţinteşte BA.4/5, precum şi tulpina iniţială a virusului, informează Reuters şi Agerpres.

La începutul acestei luni, EMA a aprobat vaccinurile Pfizer-BioNTech şi Moderna actualizate împotriva BA.1.

 



Psihiatru (2)

agentia europeana pentru medicamenteaprobare boostervaccin anti-covid adaptatsubvariante omicron
Te-ar mai putea interesa
Știri

Un nou tratament pentru boala Niemann-Pick de tip C, în Uniunea Europeană

Medicamentul se numește Aqneursa și îmbunătățește semnificativ semnele, simptomele și funcția neurologică.

...

Știri

Risc de erori de medicație, din cauza noii formulări a comprimatelor de Rybelsus

EMA atrage atenția că medicamentul Rybelsus are un risc de erori de medicație, din cauza noii formulări a comprimatelor.

...

Știri

Studiu nou despre utilizarea valproatului de către tată și riscul de apariție a unor tulburări la copil

...