Știri

Agenţia Europeană pentru Medicamente aprobă folosirea vaccinurilor Pfizer şi Moderna de la vârsta de şase luni

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat că a aprobat utilizarea, de la vârsta de şase luni, a vaccinurilor Pfizer şi Moderna. Acestea devin primele seruri anti-COVID-19 autorizate în UE pentru persoane cu vârste mai mici de cinci ani.
20 Octombrie 2022
Știri
20 Octombrie 2022

Agenţia Europeană pentru Medicamente aprobă folosirea vaccinurilor Pfizer şi Moderna de la vârsta de şase luni

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat că a aprobat utilizarea, de la vârsta de şase luni, a vaccinurilor Pfizer şi Moderna. Acestea devin primele seruri anti-COVID-19 autorizate în UE pentru persoane cu vârste mai mici de cinci ani.


EMA a recomandat „utilizarea la copiii cu vârste cuprinse între 5 luni şi 4 ani a vaccinului Comirnaty”, produs de Pfizer, şi „utilizarea la copiii cu vârste de la 6 luni la 5 ani a vaccinului Spikevax”, produs de Moderna, a anunţat agenţia într-un comunicat preluat de AFP şi Agerpres.

Dozele celor două vaccinuri prevăzute pentru aceste grupe de vârstă sunt mai slabe în raport cu dozele folosite pentru adulţi, au explicat specialiştii EMA.

La copiii din grupa de vârstă 6 luni - 4 ani, vaccinul pediatric Comirnaty poate fi administrat în schema primară de vaccinare care cuprinde trei doze. La copiii din grupa de vârstă 6 luni - 5 ani, vaccinul pediatric Moderna se administrează în două doze.

Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul EMA a ajuns la concluzia că „beneficiile aduse de Comirnaty şi Spikevax la copiii cu vârste cuprinse între 6 luni şi 4 sau 5 ani, respectiv, prevalează în faţa riscurilor”, subliniind totodată că efectele secundare sunt în general uşoare sau moderate şi că acestea se ameliorează în doar câteva zile după vaccinare.

 




Pediatru

aprobare emafolosire vaccinuri arnmcopii sub cinci ani
Te-ar mai putea interesa
Știri

Serul anti-COVID de la AstraZeneca, aprobat în UE pentru administrare ca a treia doză

Compania farmaceutică AstraZeneca a anunţat că vaccinul său anti-COVID-19 Vaxzevria a fost aprobat pentru administrare ca a treia doză pentru adulţi, în Uniunea Europeană. ...

Știri

COVID-19: Agenţia Europeană a Medicamentului a aprobat antiviralul dezvoltat de Pfizer

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţă că a aprobat pastila anti-COVID de la Pfizer. Antiviralul e recomandat pacienţilor adulţi care prezintă risc sporit să facă o formă severă de boală. ...

Comunicate de presă

UE: nou contract cu Novavax, pentru 200 milioane doze de vaccin anti-COVID

Comisia Europeană a aprobat cel de al şaptelea acord preliminar de achiziţie încheiat cu o companie farmaceutică, pentru a asigura accesul la un potenţial vaccin împotriva COVID-19. ...