Din aceeași categorie
Paxlovid, antiviralul cu administrare orală, devine primul medicament de acest gen autorizat în Uniunea Europeană, relatează AFP, preluată de Agerpres.
EMA a recomandat ca Paxlovid să fie autorizat pentru tratamentul COVID-19 la adulţii care nu au nevoie de oxigen suplimentar şi care prezintă risc sporit să dezvolte o formă severă de boală, a transmis autoritatea de reglementare europeană, într-un comunicat.
aprobare emamedicament anti-covidproductie pfizer
Te-ar mai putea interesa
Știri
Agenţia Europeană pentru Medicamente aprobă folosirea vaccinurilor Pfizer şi Moderna de la vârsta de şase luni
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat că a aprobat utilizarea, de la vârsta de şase luni, a vaccinurilor Pfizer şi Moderna. Acestea devin primele seruri anti-COVID-19 autorizate în UE pentru persoane cu vârste mai mici de cin...
Știri
Serul anti-COVID de la AstraZeneca, aprobat în UE pentru administrare ca a treia doză
Compania farmaceutică AstraZeneca a anunţat că vaccinul său anti-COVID-19 Vaxzevria a fost aprobat pentru administrare ca a treia doză pentru adulţi, în Uniunea Europeană. ...
Știri