Din aceeași categorie
EMA a declarat că a iniţiat evaluarea „cererii de autorizare a unei versiuni adaptate a Spikevax”, vizând atât tulpina iniţială a coronavirusului, cât şi subvariantele BA.4 şi BA.5.
Dacă va fi aprobat, serul va deveni al doilea vaccin autorizat în UE care vizează subvariantele Omicron, informează AFP şi Agerpres.
În prezent, subvarianta BA.5 a Omicron este dominantă în Europa şi Statele Unite.
Marea Britanie, Canada şi Statele Unite au aprobat, de asemenea, vaccinuri care vizează Omicron.
Autoritatea de reglementare europeană a avertizat săptămâna trecută că pandemia COVID-19 încă nu s-a încheiat şi a cerut ţărilor să instituie programe de vaccinare cu doze de rapel înainte de sosirea iernii, când se aşteaptă o creştere a cazurilor de coronavirus.
Autorităţile sanitare europene au recomandat la începutul lunii septembrie ca persoanele în vârstă şi cele cu risc să dezvolte o formă gravă de boală să fie primele cărora să le fie administrate vaccinuri adaptate la varianta Omicron.
Risc de afecțiuni oculare rare, dat de medicamente ce conțin semaglutidă
Florentina Ionescu
Câteva aspecte importante despre semaglutidă au fost prezentate în ședința Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență al Agenției Europene pentru Medicamente.
...
Noi recomandări pentru a reduce riscul de leziuni hepatice în tratamentul cu fezolinetant
Florentina Ionescu
Comitetul de Evaluare a Riscurilor şi Farmacovigilenţă – PRAC al Agenţiei Europene pentru Medicamente a transmis noi recomandări pentru medici, cu privire la medicamentul Veoza (fezolinetant).
...