Din aceeași categorie
Vaccinul dezvoltat de CureVac „a atins o eficacitate preliminară de 47% împotriva COVID-19, indiferent de gravitatea bolii, şi nu îndeplineşte criteriile statistice de succes prestabilite”, a anunţat într-un comunicat compania germană, după cum relatează AFP – preluată de Agerpres.
Este primul rezultat privind eficacitatea serului, făcut public de CureVac, care desfăşoară în această perioadă faza finală a studiilor sale clinice pe scară largă, realizate pe un grup de aproximativ 40.000 de voluntari în Europa şi America Latină.
„Eficacitatea finală ar putea încă să se modifice”, a precizat CEO-ul companiei, Franz-Werner Haas, care a evidenţiat drept posibile cauze ale eficacităţii scăzute dificultăţile ridicate de apariţia variantelor SARS-CoV-2.
„Am sperat la rezultate mai solide în analiza intermediară, dar am constatat că este dificil de obţinut o eficacitate ridicată cu această gamă de variante fără precedent. Vom continua studiul până la analiza finală”, a adăugat el.
CureVac s-a lansat în cursa internaţională pentru dezvoltarea unui vaccin anti-COVID-19 în ianuarie 2020, în acelaşi timp cu producătorii Pfizer-BioNTech şi Moderna.
Compania CureVAc a semnat un contract ce prevedea comenzi importante cu Uniunea Europeană pentru acest vaccin, bazat pe tehnologia ARN mesager.
vaccin anticovidcompania curevaceficienta scazutastudiu clinicanaliza intermediara
Noua hartă a studiilor clinice a fost lansată în UE
...
O pastilă pentru slăbit care se administrează o dată pe zi intră în etapa de studiu clinic
La sfârşitul anului, Pfizer intenţionează să avanseze în etapa de studiu clinic cu o versiune revizuită a pastilei sale pentru slăbit danuglipron. Pastila se administrează o dată pe zi, a anunţat compania, după ce a renunţat la o versiune a...