Din aceeași categorie
„Curevac începe faza globală 2b/3 a studiilor sale clinice necesare pentru autorizarea vaccinului anti-COVID”, a anunţat luni dimineaţă laboratorul cu baza la Tubingen (vest), informează Agerpres.
Un „prim voluntar a fost recrutat”, a precizat laboratorul care foloseşte tehnologia ARN mesager pentru vaccinul său, la fel ca şi Biontech şi Moderna.
Studiul pe scară largă urmează să fie realizat în Europa şi America de Sud cu „peste 35.000 de participanţi”, precizează compania.
A doua fază a studiilor clinice a fost lansată la sfârşitul lunii septembrie de laboratorul german, cu un studiu realizat în Peru şi Panama pe 690 de voluntari.
Rezultatele acestor studii nu sunt încă cunoscute, însă se aşteaptă să fie publicate în cursul celui de-al patrulea trimestru al anului 2020, potrivit Curevac.
Compania este unul dintre zecile de laboratoare care dezvoltă în prezent un vaccin împotriva noului coronavirus.
Curevac rămâne însă în urmă faţă de Pfizer şi Biontech, al căror vaccin a fost deja autorizat în Canada, Statele Unite şi Regatul Unit.
Compania a fost listată anul acesta la Bursa Electronică Nasdaq, 150 de milioane de dolari din fondurile strânse fiind utilizate pentru finanţarea acestui vaccin.
Comisia Europeană a rezervat 225 de milioane de doze din acest vaccin şi ar putea comanda până la 180 de milioane de doze suplimentare „după ce vaccinul se va dovedi sigur şi eficace”.
Compania fusese în martie în centrul unei dispute diplomatice între Berlin şi Washington, guvernul german acuzând Statele Unite că au încercat să cumpere compania de biotehnologie.
O pastilă pentru slăbit care se administrează o dată pe zi intră în etapa de studiu clinic
La sfârşitul anului, Pfizer intenţionează să avanseze în etapa de studiu clinic cu o versiune revizuită a pastilei sale pentru slăbit danuglipron. Pastila se administrează o dată pe zi, a anunţat compania, după ce a renunţat la o versiune a...