Din aceeași categorie
CMR, primul interesat de respectarea principiilor si normelor de etica in domeniul transplantului
ANMDM – responsabilă pentru supravegherea unităţilor farmaceutice
Ministerul Sănătăţii menţionează, în comunicatul trimis presei, că inspecţia de supraveghere a activităţii unităţilor farmaceutice va fi exercitată de către personalul împuternicit din cadrul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale (ANMDM), „instituţie cu infrastructură şi capacitate de a exercita această activitate”.
Sancţiuni pentru preţuri neconforme cu cele aprobate de minister
Modificările aduse Legii Farmaciei prevăd o serie de sancţiuni aplicate unităţilor farmaceutice care comercializează medicamente fără preţ de producător aprobat de Ministerul Sănătăţii sau care practică preţuri cu amănuntul mai mari decât cele aprobate de minister. De asemenea, sunt prevăzute sancţiuni pentru farmaciile care nu deţin autorizaţie de funcţionare în conformitate cu prevederile legale pentru vânzarea şi eliberarea online a medicamentelor care se eliberează fără prescripţie medicală.
Ministerul Sănătăţii va elabora normele de aplicare a ordonanţei de guvern în termen de 60 de zile de la data publicării în Monitorul Oficial.
noutăţi medicaleştiri medicalepiaţa farmafarmaciiANMDMMinisterul Sănătăţii
Noi cerințe pentru monitorizarea funcției hepatice la pacienții tratați cu un antiepileptic
Înainte de inițierea tratamentului cu Ontozry, trebuie efectuate teste ale funcției hepatice.
...
EMA: 19 studii clinice multinaționale au fost autorizate peste media istorică a UE
A fost publicat un raport care înregistrează progresele înregistrate în contextul noilor obiective ale UE referitoare la studiile clinice.
...
Ce trebuie să știți dacă vreți să donaţi medicamente de uz uman
Este necesar ca donatorii să menţină o evidenţă strictă a contractelor de donaţie încheiate cu beneficiarii.
...