Știri

EMA aprobă vaccinarea adolescenţilor cu serul dezvoltat de Moderna

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat utilizarea vaccinului anti-COVID-19 de la Moderna pentru grupa de vârstă 12-17 ani. Acesta devine al doilea ser autorizat pentru adolescenţii din cele 27 de state ale Uniunii Europene.
26 Iulie 2021
Știri
26 Iulie 2021

EMA aprobă vaccinarea adolescenţilor cu serul dezvoltat de Moderna

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat utilizarea vaccinului anti-COVID-19 de la Moderna pentru grupa de vârstă 12-17 ani. Acesta devine al doilea ser autorizat pentru adolescenţii din cele 27 de state ale Uniunii Europene.


Administrarea vaccinului Spikevax, dezvoltat de Moderna, la grupa de vârstă 12-17 ani se va face similar ca la persoanele de peste 18 ani, adică două injecţii administrate în partea superioară a braţului, la un interval de patru săptămâni, informează agenţia AFP, preluată de Agerpres.

Efectele Spikevax au fost studiate în cadrul unui studiu clinic la care au participat 3.732 de copii din grupa de vârstă menţionată.

Cercetarea a demonstrat că serul produce un răspuns imunitar comparabil cu cel observat la tinerii adulţi cu vârste cuprinse între 18 şi 25 de ani.

Vaccinul Pfizer/BioNTech, bazat pe aceeaşi tehnologie ARNm ca şi Moderna, a fost deja autorizat începând cu vârsta de 12 ani în Statele Unite, Canada şi în Uniunea Europeană.

Adolescenţii dezvoltă, în general, forme mai puţin grave de COVID-19 în comparaţie cu persoanele adulte, dar nu sunt ocoliţi de infecţie şi participă la transmiterea virusului în rândul populaţiei. Imunizarea lor este aşadar necesară pentru stoparea pandemiei, arată experţii.

 

ORL

aprobare emavaccinare adolescentivaccin moderna
Te-ar mai putea interesa
Știri

Agenţia Europeană pentru Medicamente aprobă folosirea vaccinurilor Pfizer şi Moderna de la vârsta de şase luni

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat că a aprobat utilizarea, de la vârsta de şase luni, a vaccinurilor Pfizer şi Moderna. Acestea devin primele seruri anti-COVID-19 autorizate în UE pentru persoane cu vârste mai mici de cin...

Comunicate de presă

EMA, aviz pozitiv pentru utilizarea în UE a boosterului Moderna bivalent

Rezultatele studiilor au demonstrat că vaccinul bivalent al companiei Moderna generează titruri de anticorpi semnificativ mai mari împotriva variantelor Omicron BA.1 şi BA.4/5, comparativ cu versiunea de vaccin anterioară. ...

Știri

Serul anti-COVID de la AstraZeneca, aprobat în UE pentru administrare ca a treia doză

Compania farmaceutică AstraZeneca a anunţat că vaccinul său anti-COVID-19 Vaxzevria a fost aprobat pentru administrare ca a treia doză pentru adulţi, în Uniunea Europeană. ...