Din aceeași categorie
Subvariantele Omicron BA.4 şi BA.5 duc la creşterea cazurilor de COVID-19 în Europa şi în Statele Unite, ceea ce a determinat Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) să declare luna trecută că pandemia este „este departe de a se fi terminat”, informează AFP şi Agerpres.
Autoritatea de reglementare europeană a declarat că a început examinarea unei versiuni adaptate a serului anti-COVID-19 de la Pfizer, care ţinteşte aceste două subvariante mai transmisibile comparativ cu tulpinile anterioare.
„EMA se aşteaptă să primească o cerere pentru vaccinul adaptat BA.4/5 dezvoltat de Pfizer/BioNTech, care va fi evaluată pentru o potenţială aprobare rapidă la toamnă”, a declarat un purtător de cuvânt al EMA, notează AFP.
Aceasta ar trebui să vină la puţin timp după aprobarea aşteptată a altor două vaccinuri adaptate de Pfizer şi Moderna, care ţintesc atât tulpina originală de COVID-19 cât şi subvarianta anterioară BA.1 a Omicron, a precizat purtătorul de cuvânt. Pfizer şi Moderna au depus cereri separate de aprobare pentru aceste vaccinuri în luna iulie.
Risc de afecțiuni oculare rare, dat de medicamente ce conțin semaglutidă
Florentina Ionescu
Câteva aspecte importante despre semaglutidă au fost prezentate în ședința Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență al Agenției Europene pentru Medicamente.
...
Noi recomandări pentru a reduce riscul de leziuni hepatice în tratamentul cu fezolinetant
Florentina Ionescu
Comitetul de Evaluare a Riscurilor şi Farmacovigilenţă – PRAC al Agenţiei Europene pentru Medicamente a transmis noi recomandări pentru medici, cu privire la medicamentul Veoza (fezolinetant).
...
Platformă europeană de monitorizare a deficitelor de medicamente
Florentina Ionescu
Agenţia Europeană pentru Medicamente – EMA vine cu noi informaţii despre platforma europeană de monitorizare a deficitelor de medicamente. Aceasta se numeşte European Shortages Monitoring Platform sau ESMP.
...