Din aceeași categorie
Subvariantele Omicron BA.4 şi BA.5 duc la creşterea cazurilor de COVID-19 în Europa şi în Statele Unite, ceea ce a determinat Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) să declare luna trecută că pandemia este „este departe de a se fi terminat”, informează AFP şi Agerpres.
Autoritatea de reglementare europeană a declarat că a început examinarea unei versiuni adaptate a serului anti-COVID-19 de la Pfizer, care ţinteşte aceste două subvariante mai transmisibile comparativ cu tulpinile anterioare.
„EMA se aşteaptă să primească o cerere pentru vaccinul adaptat BA.4/5 dezvoltat de Pfizer/BioNTech, care va fi evaluată pentru o potenţială aprobare rapidă la toamnă”, a declarat un purtător de cuvânt al EMA, notează AFP.
Aceasta ar trebui să vină la puţin timp după aprobarea aşteptată a altor două vaccinuri adaptate de Pfizer şi Moderna, care ţintesc atât tulpina originală de COVID-19 cât şi subvarianta anterioară BA.1 a Omicron, a precizat purtătorul de cuvânt. Pfizer şi Moderna au depus cereri separate de aprobare pentru aceste vaccinuri în luna iulie.
agentia europeana pentru medicamenteaprobare in toamnavaccin pfizersubvariante omicron
Un nou tratament pentru boala Niemann-Pick de tip C, în Uniunea Europeană
Medicamentul se numește Aqneursa și îmbunătățește semnificativ semnele, simptomele și funcția neurologică.
...Risc de erori de medicație, din cauza noii formulări a comprimatelor de Rybelsus
EMA atrage atenția că medicamentul Rybelsus are un risc de erori de medicație, din cauza noii formulări a comprimatelor.
...
