Din aceeași categorie
Subvariantele Omicron BA.4 şi BA.5 duc la creşterea cazurilor de COVID-19 în Europa şi în Statele Unite, ceea ce a determinat Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) să declare luna trecută că pandemia este „este departe de a se fi terminat”, informează AFP şi Agerpres.
Autoritatea de reglementare europeană a declarat că a început examinarea unei versiuni adaptate a serului anti-COVID-19 de la Pfizer, care ţinteşte aceste două subvariante mai transmisibile comparativ cu tulpinile anterioare.
„EMA se aşteaptă să primească o cerere pentru vaccinul adaptat BA.4/5 dezvoltat de Pfizer/BioNTech, care va fi evaluată pentru o potenţială aprobare rapidă la toamnă”, a declarat un purtător de cuvânt al EMA, notează AFP.
Aceasta ar trebui să vină la puţin timp după aprobarea aşteptată a altor două vaccinuri adaptate de Pfizer şi Moderna, care ţintesc atât tulpina originală de COVID-19 cât şi subvarianta anterioară BA.1 a Omicron, a precizat purtătorul de cuvânt. Pfizer şi Moderna au depus cereri separate de aprobare pentru aceste vaccinuri în luna iulie.
Sesiune de instruire de farmacovigilență, în octombrie, la București
Acest workshop de farmacovigilență își propune să prezinte noutăți de la EMA, precum și alte teme.
...
Noi cerințe pentru monitorizarea funcției hepatice la pacienții tratați cu un antiepileptic
Înainte de inițierea tratamentului cu Ontozry, trebuie efectuate teste ale funcției hepatice.
...
EMA: 19 studii clinice multinaționale au fost autorizate peste media istorică a UE
A fost publicat un raport care înregistrează progresele înregistrate în contextul noilor obiective ale UE referitoare la studiile clinice.
...