Din aceeași categorie
Tratamentul este adresat adulţilor infectaţi cu HIV care prezintă supresie virusologică, fără antecedente de eşec la tratament şi fără rezistenţă cunoscută sau suspectată la cabotegravir sau rilpivirină, relatează dpa, preluată de Agerpres.
Cabenuva este primul şi singurul tratament complet împotriva HIV cu eliberare prelungită şi a fost aprobat pentru prima dată de FDA în ianuarie 2021, pentru administrare o dată pe lună, la adulţii cu HIV cu supresie virusologică.
Recenta aprobare a FDA permite ca tratamentul Cabenuva să fie administrat lunar sau la două luni.
Cabotegravir şi rilpivirina cu acţiune prelungită sunt aprobate pentru utilizare la fiecare două luni în Canada sub numele de Cabenuva, iar în Uniunea Europeană, sub denumirea de Vocabria şi Rekambys.
ViiV Healthcare este majoritar deţinută de GlaxoSmithKline, împreună cu acţionarii Pfizer şi Shionogi Limited, precizează Agerpres.
Siemens Healthineers primeşte aprobarea FDA prealabilă introducerii pe piaţă pentru o tehnologie de imagistică mamară tridimensională
Siemens Healthineers anunţă primirea aprobării Agenţiei pentru Alimente şi Medicamente din Statele Unite (FDA) prealabilă introducerii pe piaţă pentru tehnologia de imagistică mamară tridimensională sau tomosinteză a Mammomat B.brilliant – ...
Siemens Healthineers anunţă aprobarea FDA pentru o tehnologie de scanare de la distanţă
Siemens Healthineers anunţă aprobarea Agenţiei americane pentru medicamente (FDA) a syngo Virtual Cockpit, o platformă privată de comunicare securizată pentru vizualizarea şi achiziţia imaginilor şi colaborarea în timp real între profesioni...