Din aceeași categorie
Doze mai mare din medicamentul administrat prin injecţie subcutanată au avut o eficienţă sporită, au precizat reprezentanţii companiei Eli Lilly, citaţi de Reuters şi Agerpres.
Compania farmaceutică a lansat un studiu clinic de fază III pentru noul său anticorp experimental, Remternetug, însă nu a precizat încă dozajul care va fi selectat pentru studiile ulterioare, care vor fi de mai mare amploare.
Dawn Brooks, coordonatoarea departamentului global de dezvoltare a medicamentului Remternetug, spune că obiectivul firmei americane este acela de a înţelege cum să echilibreze cel mai bine nivelurile de dozare, durata tratamentului şi siguranţa pacienţilor.
La o conferinţă medicală organizată în oraşul suedez Goteborg, compania Eli Lilly a prezentat datele intermediare obţinute de la un studiu realizat pe 41 de participanţi. Cercetarea a arătat că procentul de eliminare a plăcilor amiloide a fost de 75% la cei 24 de pacienţi care au primit Remternetug în cele mai mari trei dozaje.
Cel mai frecvent efect advers indus de medicament a fost un tip de inflamaţie cerebrală denumită ARIA-E, care a fost observat la 10 participanţi, iar unul dintre pacienţi a întrerupt tratamentul din cauza unei reacţii adverse severe.
Eli Lilly ar trebui să anunţe înainte de sfârşitul lunii iunie rezultatele studiului său clinic de fază III, pentru a arăta impactul generat asupra capacităţii cognitive de Donanemab, un alt anticorp dezvoltat pentru a scădea depozitele amiloidale, aflat într-un stadiu mai avansat de dezvoltare şi care este administrat prin perfuzii intravenoase.
Două medicamente dezvoltate împotriva Alzheimer de partenerii Eisai Co Ltd şi Biogen Inc, Lequembi şi Aduhelm, au fost autorizate de Agenţia americană a medicamentului (FDA) în cadrul unei proceduri accelerate, pe baza dovezilor furnizate despre abilitatea lor de a elimina plăcile amiloide.
Remternetug acţionează într-o manieră similară, dar implică o metodă de administrare la îndemână. Eli Lilly testează şi o versiune de administrare prin perfuzii intravenoase.
#MedSafetyWeek 2024, despre importanţa utilizării corecte a medicamentelor pentru a preveni efectele adverse
Astăzi, 4 noiembrie 2024, se lansează cea de-a noua campanie globală de #MedSafetyWeek. Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România este una dintre cele 96 de organizaţii guvernamentale şi nonguvernamentale p...
Medicament pentru boala Alzheimer: un studiu de fază 3 confirmă o reducere cu 27% a declinului cognitiv
Oamenii de ştiinţă salută rezultatele unui studiu clinic fază 3 asupra unui nou medicament, dezvoltat de companiile farmaceutice Eisai şi Biogen. Cercetarea confirmă eficacitatea produsului în încetinirea declinului cognitiv al pacienţilor ...