Știri

Vaccin AstraZeneca: Agenţia Europeană a Medicamentului spune că e „sigur şi eficace”

Evaluarea realizată de Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA), în privinţa siguranţei serului AstraZeneca împotriva COVID-19, vine după ce mai multe state membre ale Uniunii Europene au suspendat administrarea acestui vaccin de teama efectelor adverse. EMA a ajuns la concluzia că vaccinul e „sigur şi eficace”, dar că va continua să studieze posibilele legături dintre ser şi producerea cheagurilor de sânge.
18 Martie 2021
Știri
18 Martie 2021

Vaccin AstraZeneca: Agenţia Europeană a Medicamentului spune că e „sigur şi eficace”

Evaluarea realizată de Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA), în privinţa siguranţei serului AstraZeneca împotriva COVID-19, vine după ce mai multe state membre ale Uniunii Europene au suspendat administrarea acestui vaccin de teama efectelor adverse. EMA a ajuns la concluzia că vaccinul e „sigur şi eficace”, dar că va continua să studieze posibilele legături dintre ser şi producerea cheagurilor de sânge.

Din aceeași categorie

Știri

Remuneratia medicilor pentru garzile efectuate a crescut cu pana la 90%

Știri

Un nou studiu subliniaza rolul esential al apartinatorilor in cazul adultilor care traiesc cu schizofrenie

Știri

Metodele contraceptive cu regim extins de administrare, o solutie pentru femeile moderne

 

Franţa, Germania şi Italia s-au alăturat ţărilor care au suspendat administrarea acestui vaccin în urma manifestării unor efecte adverse, precum probleme de coagulare a sângelui, şi au anunţat că aşteaptă concluziile investigaţiei EMA pentru a decide dacă reiau vaccinarea cu serul în cauză, arată BBC.

Recent, Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) a făcut un apel pentru a se continua vaccinarea cu dozele AstraZeneca.

 

vaccin astrazeneca eficaceagentia europeana a medicamentuluiconcluzii evaluare
Te-ar mai putea interesa
Știri
Știri

EMA autorizează vaccinul anti-COVID de la Novavax, care utilizează o tehnologie clasică

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a autorizat vaccinul anti-COVID-19 dezvoltat de compania americană Novavax, care utilizează o tehnologie considerată clasică în raport cu cele aflate la baza serurilor deja aprobate în Uniunea Europe...

Citește mai departe
Știri
Știri

Agenţia Europeană a Medicamentului a aprobat două noi tratamente anti-COVID

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat recent două noi tratamente împotriva COVID-19: tratamentul cu anticorpi monoclonali de la GlaxoSmithKline şi un medicament imunosupresor deja autorizat în UE pentru tratamentul diferitelor ...

Citește mai departe
Știri
Știri

COVID-19: EMA evaluează cererea Johnson&Johnson, privind administrarea dozei de rapel la adulţi

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat că evaluează o cerere depusă de compania americană Johnson&Johnson, în vederea administrării unei doze de rapel cu vaccinul său anti-COVID-19 persoanelor cu vârstă de peste 18 ani din Uniun...

Citește mai departe