Din aceeași categorie
Compania farmaceutică ce produce medicamentul Ontozry (cenobamat) vine cu noi cerințe pentru monitorizarea funcției hepatice ca urmare a raportărilor de leziuni hepatice severe la unii pacienți.
De comun acord cu Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) și cu Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR), compania Angelini Pharmaceuticals România S.R.L. îi informează pe profesioniștii din domeniul sănătății cu privire la pacienții tratați cu Ontozry.
Astfel, compania menționată explică într-un comunicat de presă că la pacienții tratați cu Ontozry au fost raportate cazuri de leziuni hepatice severe cu insuficiență hepatică, multe dintre acestea în contextul politerapiei cu alte medicamente antiepileptice.
Înainte de inițierea tratamentului cu Ontozry, trebuie efectuate teste ale funcției hepatice, iar funcția hepatică trebuie monitorizată ulterior, pe parcursul tratamentului.
La pacienții care prezintă semne sau simptome care indică afectare hepatică trebuie efectuate imediat evaluarea clinică și teste ale funcției hepatice.
În plus, pacienții trebuie sfătuiți să solicite imediat asistență medicală dacă prezintă semne sau simptome care sugerează afectare hepatică.
Trebuie luată în considerare reducerea dozei sau întreruperea tratamentului cu Ontozry dacă se suspectează sau se detectează afectare hepatică.
Medicament antiepileptic
Compania farmaceutică reamintește că Ontozry este un medicament antiepileptic indicat în tratamentul adjuvant al crizelor convulsive cu debut focal, cu sau fără generalizare secundară, la pacienții adulți cu epilepsie care nu a fost controlată adecvat având un istoric de tratament cu cel puțin două medicamente antiepileptice.
În cazul tratamentului cu Ontozry se observă frecvent valori crescute ale enzimelor hepatice; studiile clinice combinate, în regim dublu-orb, au raportat creșteri ale ALT și AST la 1,6% și, respectiv, 1,4% dintre pacienții expuși la Ontozry, comparativ cu 0% și 0,4% în grupul placebo.
În plus, a fost observată o tendință dependentă de doză, cu creșteri atingând 3,6% pentru ALT și 2,7% pentru AST la pacienții care au primit doza zilnică maximă de Ontozry (și anume, 400 mg). Pentru mai multe detalii, accesați site-ul anm.ro.
Fotografie de la https://www.pexels.com/ro-ro/fotografie/scris-de-mana-model-tiin-a-imagini-8471784/
EMA: 19 studii clinice multinaționale au fost autorizate peste media istorică a UE
A fost publicat un raport care înregistrează progresele înregistrate în contextul noilor obiective ale UE referitoare la studiile clinice.
...
Ce trebuie să știți dacă vreți să donaţi medicamente de uz uman
Este necesar ca donatorii să menţină o evidenţă strictă a contractelor de donaţie încheiate cu beneficiarii.
...
Risc de apariție a meningitei aseptice asociat cu administrarea unui vaccin
Este vorba despre apariția meningitei aseptice asociate cu administrarea vaccinului Ixchiq.
...