Rezultate în Reviste:
ORL.ro

Forum ORL.ro abstracts

Citește mai mult
Alergologia

Bolile rare în România, din perspectiva asociaţiilor de pacienţi

Citește mai mult
Alergologia

Editorial

Citește mai mult
Alergologia

Conferinţa Naţională de Alergologie şi Imunologie Clinică – Sinaia 17-19 mai 2018

Citește mai mult
Alergologia

Angioedemul ereditar – de la registru la program naţional

Citește mai mult
Ginecologia.ro

Înapoi la școală!

Citește mai mult
Pediatru.ro

Rolul biomarkerilor în patologia pulmonară din fibroza chistică (mucoviscidoza)

Citește mai mult
Farmacist.ro

Medicamentele orfane și bolile orfane, prezent și viitor

Citește mai mult
Medic.ro

Bolile rare: mai multe și mai tratabile. Cum ne pregătim?

Citește mai mult

Rezultate în Știri:
Știri

CNAS va avea un departament propriu de farmacoeconomie

Citește mai mult
Știri

Rețeaua de boli rare din România va fi extinsă cu noi centre

Citește mai mult
Știri

Cum să citim codul genetic, proiect aflat la a treia ediție

Citește mai mult
Știri

Mai multe centre de expertiză pentru bolile rare

Citește mai mult
Știri

Alexandru Rogobete: „Va fi inițiată o lege unitară a screeningului”

Citește mai mult
Știri

Diagnosticarea HTAP, o luptă contra cronometru

Citește mai mult
Știri

Cluj: centre de prelevare de organe și țesuturi și de expertiză pentru boli rare

Citește mai mult
Știri

UMF Craiova sprijină o inițiativă, pentru a marca Ziua mondială a Bolilor Rare

Citește mai mult
Știri

UMF Iaşi este partener în consorţiul ROGEN

Citește mai mult
Comunicate de presă

Conferinţă privind drepturile pacienţilor şi bolile rare în UE, la Oradea

Citește mai mult
Comunicate de presă

Sanofi Romania anunţă numirea lui Buğra Kulak în funcţia de Country Lead

Citește mai mult
Comunicate de presă

Pfizer la 175 de ani: peste 1,3 miliarde de oameni beneficiază de terapiile sale inovatoare

Citește mai mult
Comunicate de presă

SCJU Suceava a fost recunoscut drept „Centru de expertiză în domeniul bolilor renale rare”

Citește mai mult
Comunicate de presă

Asociaţia Dieteticienilor: consiliere nutriţională gratuită pentru copiii cu boli rare

Citește mai mult
Comunicate de presă

Societatea Studenţilor Medicinişti Craiova implementează proiectul „Cum să citim Codul Genetic: o călătorie altfel în genetică şi bolile rare”

Citește mai mult
Comunicate de presă

Accesul la medicamente de ultimă generaţie, dezbătut în cadrul ARPIM Innovation Forum

Citește mai mult
Comunicate de presă

Ziua Mondială de Conştientizare a Neuropatiilor Autoimune Inflamatorii: criza de imunoglobulină afectează grav pacienţii

Citește mai mult
Comunicate de presă

Parlamentul European marchează, în premieră, Ziua Europeană a Miasteniei Gravis

Citește mai mult
Comunicate de presă

O asociaţie din Bucureşti traduce romanul „Fiul meu, eroul meu”, despre un copil cu sindromul Prader-Willi

Citește mai mult
Comunicate de presă

Ziua mondială a bolilor rare: 300 de milioane de pacienţi sunt afectaţi

Citește mai mult
Comunicate de presă

Todor Kesimov este noul Country Manager al companiei Takeda România

Citește mai mult
Știri

Slănic: s-a lansat un proiect dedicat întâlnirii medicilor cu pacienţii cu boli rare

Citește mai mult
Comunicate de presă

Luna conştientizării bolii Fabry: pacienţii au nevoie de diagnostic precoce şi tratament adecvat

Citește mai mult
Comunicate de presă

Consultare publică pentru revizuirea legislaţiei UE în domeniul farmaceutic

Citește mai mult
Știri

Avelumab, recomandat în tratarea carcinomului cu celule Merkel

Citește mai mult